Bu çalışmanın amacı, Prader Willi Sendromu (PWS) tanısı konmuş bir olgunun 3 yıllık sonuçlarını literatür eşliğinde irdelemektir. Olgu 92 cm boy, 13,5 kg ağırlığında, 3,5 yaşında bir kız çocuğu olup, 8 aylıkken karakteristik yüz şekli, şiddetli genel hipotonisi, mental ve motor gelişim geriliği ile PWS düşünülmüş ve kromozom analizi ile tanısı konmuştur. O dönemde fizyoterapi ve rehabilitasyon programına yönlendirilmiş, düzenli olarak pediatrik nörolog, pediatrik endokrinolog ve pediatrik fizyoterapist tarafından takip edilmiştir. Oturma, emekleme, ayakta durma ve yürüme basamaklarını sırasıyla 12, 24, 30, 38. aylarda tamamlamıştır. İlk kelimesini 2,5 yaşında söylemiş olup kelime hazinesi halen 6 kelime ile sınırlıdır: henüz cümle kuramamaktadır. Bu çalışma, uzun süre takip edilen PWS'li ilk olgu özelliğini taşımaktadır. PWS'li olgularda multidisipliner yaklaşımların gerekli olacağını düşünüyoruz.