[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ] |
Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi |
2012, Cilt 26, Sayı 3, Sayfa(lar) 139-141 |
[ English ] [ Tam Metin ] [ PDF ] |
Axenfeld-Rieger Sendromlu Bir Olgu |
Fatma SAVUR, Rumeysa TANYILDIZI, Burak TURGUT, Orhan AYDEMİR |
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Göz hastalıkları Anabilim Dalı, Elazığ, TÜRKİYE |
Anahtar Kelimeler: Axenfeld-Rieger sendromu, arka embriotokson, iris anomalisi, diş anomalisi |
Görme azlığı şikayeti ve anormal iris görünümü nedeni ile kliniğimize yönlendirilen 87 yaşındaki
erkek hastanın yapılan muayenesinde, görme keskinlikleri tashihle her iki gözde 0.1 olarak
bulundu. Göz içi basınçları applanasyon tonometrisi ile her iki gözde 10 mmHg olarak ölçüldü.
Kornea kalınlıkları sağ gözde 445 mikron, sol gözde 467 mikron olarak ölçüldü. Düzeltilmiş göz içi
basınçları sağ gözde 14.50 mmHg, sol gözde 13.51 mmHg idi. Biyomikroskop ile yapılan ön
segment muayenesinde her iki gözde grade 3 nükleer skleroz ve asimetrik pupil anomalileri
mevcuttu. Gonyoskopik incelemede minimal periferik ön yapışıklıklar ve arka embriyotokson
mevcuttu. Dilate edilerek yapılan fundus muayenesinde her iki gözde C/D oranı 0.3 ve her iki göz
makulası doğal idi. Yapılan sistemik incelemelerde ise minimal aort yetmezliği ve diş anomalisi
dışında bir bulguya rastlanmadı.
Bu olgu sunumunda ileri yaşlara kadar semptomsuz seyreden Axenfeld- Rieger sendromlu bir olgunun göz ve sistemik bulguları irdelenmektedir. |
[ English ] [ Tam Metin ] [ PDF ] |
[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ] |