[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ]
Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi
2025, Cilt 39, Sayı 1, Sayfa(lar) 015-021
[ English ] [ Tam Metin ] [ PDF ]
Doksorubisin ile Tedavi Edilen Sıçanlarda Böbrek Dokusunda Pirüvat Kinaz Aktivitesi Üzerine Nigella sativa Yağının Etkisi: ADME Tahminleri ve Moleküler Docking Çalışmaları
Harun USLU1, Emre KAYA2, Seval YILMAZ2
1Fırat University, Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry, Elazığ, TÜRKİYE
2Fırat University, Faculty of Veterinary Medicine, Department of Biochemistry, Elazığ, TÜRKİYE
Anahtar Kelimeler: ADME, moleküler docking, çörek otu yağı, doksorubisin, pirüvat kinaz

Bu çalışmada, Nigella sativa yağının (NSO) böbrek dokusunda Doksorubisin (DOX) uygulamasından sonra pirüvat kinaz (PK) üzerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. DOX grubu, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında PK aktivitesinde azalma ve anlamlı bir fark bulunmuştur. Sadece NSO uygulanan grup ile kontrol grubu arasında istatistiki fark saptanmamışken DOX ile beraber NSO uygulanan grupta, DOX grubuna göre istatistiki olarak anlamlı düzeyde PK aktivitesinin arttığı belirlenmiş olup değerlerin kontrol grubu değerlerine yaklaştığı saptanmıştır. Son çalışmalara göre, NSO'dan elde edilen sabit yağ ve uçucu yağda en yüksek miktarda bulunan bileşiklerden bazıları seçilerek in silico moleküler yerleştirme çalışmaları ve ADME tahminleri yapılmıştır. Moleküler docking kullanılarak, NSO'nun PK'yı nasıl etkilediğine bakılmıştır. Seçilen bazı NSO bileşenlerinin, PK'nin kokristal ligandlarıyla benzer şekilde etkileşime girdiği görülmüştür. Moleküler docking çalışmaları, Palmitik asit (c) ve Timokinon’un (e), sabit yağ ve uçucu yağ için sırasıyla PK üzerinde en iyi poza sahip seçilen bileşiklerden biri olduğunu göstermiştir. NSO sabit yağ bileşenlerinin PK’yı nanomolar düzeyde (4.57 nm-17.72 nm), NSO esansiyel yağ bileşenlerinin ise PK’yı mikromolar düzeyde (52.05 μM -255.92 μM) inhibe edeceği tahmin edilmiştir. ADME öngörüleri göz önüne alındığında Oleik asit (b), Palmitik asit (c), p-Simen (d), Timokinon (e), ve Karvakrol’ün (f) iyi farmakokinetik profil gösterdiği, ancak Linoleik asit’in (a) ilaç benzerlik özelliği göstermediği bulundu.

[ English ] [ Tam Metin ] [ PDF ]
[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ]