Ayrıca, kısrağın mümkün olan en az sayıda aşımla gebe bırakılması da at yetiştiricileri için oldukça önemlidir. Böylece damızlık aygırlardan daha rantabl yararlanıldığı gibi, artan aşım maliyetinin de önüne geçilmiş olur. Ayrıca mükerrer aşıma bağlı uterus yangıları gibi bazı sorunların da şekillenme riski azalır. Kısrağın mümkün olan en az sayıda aşımla gebe bırakılması, folikül gelişimi izlenerek ve aşım öncesi ovulasyonların uyarılmasına yönelik uygulamalar yapılarak sağlanabilir.

Yarış ve gösteri kısraklarının östrüs dönemlerinde gözlenen performans düşüklüğü ve kızgınlıkla ilgili bazı istenmeyen belirtiler sergilemesi yetiştiricilerin yakındıkları bir başka problemdir. Östrüs belirtilerinin baskılanmasına yönelik uygulamalar veya siklik aktivitenin baskılanması ile bu tip problemler giderilebilir.

Bu derlemede, bu ve benzeri sorunlara çözüm olabilecek yaklaşımlar “kısraklarda üreme olaylarının uyarılması veya düzenlenmesine yönelik uygulamalar” ve “kısraklarda üreme olaylarının baskılanmasına yönelik uygulamalar” alt başlıkları içinde ele alınmıştır.

Kısrakta seksüel siklus proöstrüs, östrüs, metöstrüs ve diöstrüs safhalarından oluşur. Siklus süresi ortalama 22 (17-24) gündür. Siklusun östrüs devresi ise diğer evcil hayvanlara göre daha uzundur (5-7 gün) ve mevsime bağlı olarak uzayıp kısalabilir. Aşım sezonun başlangıcında östrüs 10-30 güne kadar uzayabilir⁴.

Ovulasyon östrüs bitiminden 1-2 gün önce yaklaşık siklusun 5. günü spontan olarak şekillenir. Sezon süresince kısraklarda östrüsün süresi değişken olduğu için östrüsün başlangıcı temel alınarak yapılan değerlendirme yanıltıcı olabilir. Ancak ovulasyondan 1-2 gün sonra kısrakta östrüsle ilgili belirtilerin ortadan kalktığı kesindir. Bu nedenle kızgınlık belirtileri kaybolan kısrakta 1-2 gün önce ovulasyon şekillenmiş demektir. Çünkü ovulasyondan sonra oluşan korpus hemorajikum östrojen üretmediğinden kızgınlıkla ilgili belirtiler sona erer⁵.

Kısraklar anöstrüsten sezonun ilk ovulasyonunun şekillendiği üreme sezonuna geçişte “transition periyot” olarak adlandırılan bir geçiş evresi yaşarlar. Bu evrenin en önemli özelliği; östrüs sikluslarının düzensizliği ve tedrici folikül gelişimi olmasına rağmen gelişen dominant folikülün ovulasyona gidemeyip regrese olmasıdır. Bu dönemde genelde gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) salgısının artışına paralel folikül uyaran hormon (FSH) düzeyi artarken, lüteinleştirici hormon (LH) minimal düzeyde kalmaktadır². Bu nedenle geçiş dönemindeki olayları düzenlemek ve yılın ilk ovulasyonunu erkene çekmek için farklı uygulamalar yapılmaktadır.

Kısraklarda üremenin denetlenmesi bağlamında yapılan işlemler
Kısraklarda üremenin denetlenmesi bağlamında yapılan işlemler, üreme olaylarının uyarılması veya düzenlenmesine ve üreme olaylarının baskılanmasına yönelik uygulamalar olmak üzere iki ana başlık altında özetlenebilir (Tablo 1).

Büyütmek İçin Tıklayın

Tablo 1: Kısraklarda üremenin denetlenmesi bağlamında yapılan işlemler

Kısraklarda üreme olaylarının uyarılması veya düzenlenmesine yönelik uygulamalar
Kısraklarda üreme olaylarının uyarılması veya düzenlenmesine yönelik uygulamalara genelde anöstrüs ve geçiş döneminde, üreme mevsiminde, postpartum dönemde ve klinik gereklilikler söz konusu olduğunda başvurulur. Amaç, sezonu maksimum verimle sonuçlandırmak ve sezonun hemen başında veya tay kızgınlığında gebelik elde etmektir⁶

Kısraklarda üreme olaylarının uyarılması veya düzenlenmesine yönelik yapılan uygulamalar; beslenmenin düzenlenmesi, yapay fotoperiyot uygulamaları ve hormon uygulamaları (GnRH, dopamin D2-antagonistleri ve progesteron veya progestinler) şeklinde özetlenebilir^7,8.

Beslenmenin düzenlenmesi
Beslenme, düzenli seksüel siklusların başlamasında ve devamında oldukça etkilidir. Enerji düzeyi düşük rasyonla beslenen kısraklarda, ilkbahar geçiş dönemi daha uzun sürmekte ve maksimum folikül çapı daha düşük olmakta; konsantreyem ile beslenen kısraklarda, yılın ilk ovulasyonu daha erken şekillenmektedir. Bahar aylarında kilo kazancı iyi olan kısraklarda, geçiş dönemi daha kısa sürmekte, çayırda yeşil otla beslenmeye bırakılan kısraklarda, kuru otla beslenen kısraklara oranla yılın ilk ovulasyonları daha erken şekillenmektedir. Kilo kaybının artmasıyla ovulasyonların şekillenme zamanı gecikmektedir³.

Rasyonun enerjisi kadar, protein oranı da önemlidir. Rasyondaki protein düzeyi FSH salgısı üzerine etkilidir. Yüksek kaliteli proteinlerle beslenen kısraklarda geçiş dönemi FSH artışı ve yılın ilk ovulasyonu yaklaşık 5-6 hafta erken şekillenmektedir⁹.

Aşım sezonu öncesi rasyona mineral madde ilavesi, oksidan antioksidan dengesi, üreme hormonlarının salgısının düzenlenmesi ve düzenli siklusların şekillenmesine olumlu katkı yaptığı için önerilir¹⁰.

Yapay fotoperiyot uygulamaları
Fotoperiyot, kısraklarda yıllık endojen reprodüktif aktiviteyi düzenleyen en önemli faktördür. Kışın ya da ilkbaharın erken dönemlerinde ek ışık uygulaması ile yapay olarak gün uzunluğunun artırılmasıyla, ovaryum aktivitesi uyarılabilir. Amaç, vücuttaki melatonin salınımını kontrol etmektir^3,6.

Ovaryum aktivitesini uyarmak amacıyla, anöstrüsteki kısraklarda yapay fotoperiyot uygulamalarına genellikle 15 Kasım-15 Aralık dönemlerinde başlanır. Uygulama, kesintili ya da sabit fotoperiyot şeklinde yapılabilir. Yapılan bir araştırmada, 24 saat kesintisiz ışık, 16 saat ışık+8 saat karanlık, 9 saat ışık+15 saat karanlık ve doğal ışıklandırma programları geçiş dönemindeki farklı kısrak gruplarına uygulanmış; en iyi sonuç, 16 saat ışık+8 saat karanlık programında elde edilmiştir¹¹.

Fotoperiyot uygulamasından başarılı sonuçların alınabilmesi için minimum 60 gün süreyle uygulanması ve progestagen uygulamasıyla birleştirilmesi uygun olur. Bu amaçla kısrak orta veya geç geçiş evresinde 60 gün süre ile 16 saat ışığa maruz bırakılır ve daha sonra 12 gün süre ile altrenogest oral yolla verilir¹².

Hormon uygulamaları
GnRH uygulamaları
Geçiş döneminde foliküler gelişimi uyarmak ve ovulasyonu sağlamak amacıyla, doğal GnRH hormonu ya da analogları kullanılabilir. Günde iki kere uygulanan GnRH analoglarının üreme sezonunu ve yılın ilk ovulasyonunu uyarmada başarılı olduğu bildirilmektedir. GnRH ya da buserelin, deslorelin ve lutrelin gibi analogları tek ya da çoğul enjeksiyonlar, kronik infüzyonlar, ozmotik mini pompalar (saatlik tekrarlar ya da bir günde çift uygulamalar), deri altı implantlar şeklinde kullanılır. Ancak kısa süreli implantlar haricinde diğer yöntemler, çoğunlukla etkisiz ve pahalı olmakla beraber pratik değildir^13,14.

Deneysel olarak farklı dozlarda (2-250 μg/saat) ve sürelerde (14-28 gün) osmotik mini pompa ile GnRH infüzyonu kısraklarda siklusu başlatmakta, ancak maliyetinin yüksek olmasının yanı sıra pratik de olmadığından rutinde uygulanmamaktadır¹⁴.

Goserelin, deslorelin ve buserelin içeren implantlar ya da buserelin enjeksiyonlarıyla da geçiş dönemi kısaltılabilmekte veya anöstrüsteki kısraklarda östrüsler uyarılabilmektedir. Ancak uygulamaların tekrarlananması gerekmektedir¹⁴. Yirmi sekiz gün süresince veya ovulasyon şekilleninceye kadar 12 saat ara ile 40 μg kas içi buserelin enjeksiyonu veya 100 μg buserelin içeren implant uygulamalarıyla belli oranlarda siklus başlatılıp, ilk ovulasyon öne alınabilmektedir^1,15. Geçiş döneminde bulunan kısraklarda deslorelin içeren implantların gün aşırı uygulanmasıyla da başarılı bir şekilde ovulasyonlar öne alınabilmektedir¹⁶.

Dopamin D2-antagonistleri (Dopamin reseptör blokörleri) uygulaması
Sulpirit, domperidon ve perfenazin gibi dopamin reseptör blokörleri geçiş dönemini kısaltarak, yılın ilk ovulasyonunun daha erken şekillenmesine sebep olur^17-19. Dopaminerjik antagonistler endogen prolaktin salınımını uyararak bu etkilerini gösterirler²⁰. On iki saat ara ile sulpirid uygulanan kısraklarda, uygulamanın başlangıcından 24 saat sonra prolaktin düzeyinin yükselmesi bunun en açık göstergesidir²¹. Kısraklarda sonbahar ve kış aylarında prolaktin düzeyi düşük olup, foliküler aktivitenin gözlendiği ilkbahar ve yaz aylarında düzeyi yükselmektedir. Eksogen prolaktin (rekombinant domuz prolaktini) enjekte edilen kısraklarda ovulasyonların daha erken (ortalama 4 hafta) şekillenmesi de prolaktinin kısrak üreme olaylarının düzenlenmesinde rolü olduğunu göstermektedir²².

Derin anöstrüste bulunan kısraklarda iki farklı dopamin reseptör blokörü (Sulpirit ve domperidon) uygulamasının yılın ilk ovulasyonu üzerine etkisinin araştırıldığı çalışmada^23, 25 gün süresince 10 kısrağa sulpirit (1 mg/kg, günde 1 defa i.m), 10 kısrağa domperidon (1 mg/kg, günde bir defa oral) uygulanmış, sonuç olarak sulpirit'in domperidon'a göre geçiş dönemini daha erken başlattığı ve belirgin olarak yılın ilk ovulasyonunun daha erken şekillenmesine yol açtığı görülmüştür.

Sulpirid (günlük 250 mg) veya domperidon (3 g, tek enjeksiyon) tedavisi öncesi gün aşırı 11 mg östradiol benzoat uygulamalarının prolaktin salınımı üzerine olumlu etki yaptığı, böylece mevsimsel olarak anovulator kısraklarda ovulasyonların daha erken şekillenmesine yol açtığı belirtilmektedir ²⁴. Benzer şekilde 50 veya 100 mg östradiol sipiyonat enjeksiyonunu izleyerek 1, 6 veya 11. günde 1.5 g domperidon uygulaması yapıldığında ovulasyonların kontrol grubu kısraklara göre daha erken şekillendiği belirtilmektedir. En iyi sonuç, özellikle östradiol sipiyonat enjeksiyonunundan 1 gün sonra domperidon uygulananlarda alınmıştır¹⁷.

Mevsimsel olarak anovulator kısraklarla geçiş dönemindeki kısraklarda ovulasyonu uyarmak veya erkene çekmek için kullanılan östradiol sipiyonat ve domperidonun etkili dozunu belirlemek için yapılan çalışmada^25, östradiol sipiyonat ön tedavisini izleyerek yapılacak domperidon uygulamasının daha etkili olduğu; östradiol sipiyonatın 75, 100 veya 150 mg dozda, biyoparçalanabilen partikül içeren domperidonun 1.5 g veya 3.0 g dozda kullanılması arasında bir farkın olmadığı belirtilmektedir.

Progestagen uygulamaları
Geçiş dönemindeki uygulamalardan sonuç alabilmek için ovaryumlarda 20 mm ve daha büyük çaplı foliküllerin bulunması gerekir. En iyi sonuç 30-35 mm'lik foliküllerin varlığında elde edilir. Geçiş döneminin geç evrelerinde, 10-15 gün süreyle progesteron uygulaması siklusların düzene girmesi ve ovulasyonların erken döneme çekilmesi için oldukça etkilidir. Bu amaçla oral, enjektabl ya da intravajinal formdaki progesteronlar kullanılabilir^1,6,26.

Altrenogest (Regu-Mate) bu amaçla oral yolla kullanılan yegâne progestagendir. Günlük 0.044 mg/kg (1 mL/50 kg Regu-Mate) dozunda yeme katılarak veya dilin gerisine verilmek suretiyle kullanılır. Ovaryum üzerinde folikül gelişiminin gözlenmeye başlandığı ve 20- 25 mm'lik folikülün bulunduğu orta-geç geçiş evresinde başlanan uygulamalarda en iyi sonuç elde edilir. Derin anöstrüs döneminde bulunan kısraklarda ise altrenogest uygulamaları etkisizdir. Ayrıca altrenogest uygulamaları suni ışık uygulaması ile birleştirilirse çok daha etkili olmaktadır. Oral yolla uygulamanın bazı güçlüklerinden dolayı son yıllarda uzun süre etkili enjektabl altrenogest preparasyonları [BioRelease Altrenogest LA (150 mg/mL altrenogest), BioRelease Altrenogest Microparticles LA (500 mg/mL)] da üretilmiştir. Böylece tek bir enjeksiyonla 7-10 hatta 30 gün kadar süre devam eden etki elde edilmektedir^6,12,26. Altrenogest dışındaki diğer sentetik progestagenler (klormadinon asetat, norgestomet, ve medroksiprogesteron asetat), progesteron reseptörlerine bağlanmasındaki yetersizlikleri sebebiyle, kısraklarda kullanılmamaktadır^27,28.

Bu amaçla progesteronun yağdaki solüsyonları günlük 150 mg dozda kas içi verilebileceği gibi uzun süre etkili doğal progesteronun (BioRelease P4 LA 150, BioRelease P4 LA 300) sadece bir defa kas içi enjekte edilmesi de yeterli olabilir. Tek bir enjeksiyonla 7-10 günden daha uzun süreli progestatif etki elde edilmektedir^6,12.

Staempfli ve ark.^29, geçiş periyodunun geç dönemlerinde bulunan kısraklara uzun süre etkili progesteronun [(BioRelease P4 LA 300) 600 mg (2 mL)], tek bir enjeksiyonuyla kısrakların %83.3'ünde 10-24 gün içinde ovulasyonların şekillendiğini belirtmektedir. Benzer şekilde yapay fotoperiyot uygulamaları ile sonuç alınamayan geçiş evresindeki kısraklarda uzun süre etkili bir progestagen olan LA 300 enjeksiyonuyla başarılı sonuçların alındığı bildirilmektedir¹²

Daha çok ineklerde kullanılan progesteron salıveren vagina içi gereç (PRID), kontrollü olarak progesteron salıveren vagina içi gereç (CIDR) ve Cue-Mate gibi vajina içinde progesteron salan gereçler geçiş evresindeki kısraklarda da kullanılmaktadır. Vajina içi progesteron salan gereç uygulamasının sezona geçişi hızlandırma ve gebelik oranlarına etkisinin araştırıldığı Yeni Zelanda'da yapılmış bir çalışmada^30, geçiş sezonundaki kısraklara 10 gün süreyle intravajinal Cue- Mare^® (1.72 g progesteron) uygulanmış ve sonuçta; uygulama yapılan kısrakların aşım sezonunda daha erken sıfata geldikleri (aşım sezonunun ilk 21 gününde uygulama yapılan kısrakların %95.2'si kontrol kısrakların ise %42.6'sı aşımı kabul etmiş), kısrakların sezonda daha erken gebe kaldıkları, sezon sonu gebelik oranının uygulama grubunda daha yüksek olduğu belirlenmiştir. Uygulanan bu tedavi protokolünün kısraklarda geçiş dönemini kısaltmak için uygun, ekonomik ve güvenilir bir yöntem olduğu sonucuna varılmıştır.

Yine ABD'de yapılan bir çalışmada, kısrakların geçiş dönemlerinde progesteron kullanımının (intravajinal CIDR) gebelik oranını etkilemediği, fakat hCG uygulamasına verilen cevabı ve siklus başına düşen servis sayısını azaltarak kısrakların geçiş dönemine olumlu katkı yaptığı bildirilmektedir².

Geçiş evresindeki kısraklarda PRID uygulamalarının PGF₂α (kloprostenol) ile birlikte yapıldığında etkili olduğu, ancak tek başına uygulandığında sonucun tatmin edici olmadığını ifade eden araştırıcılar³¹ olmakla birlikte, fazla sayıda kısrak üzerinde yapılan saha çalışmasında³² tek başına PRID uygulamalarının oldukça etkili olduğu belirtilmektedir.

Bu amaçla kısraklar için geliştirilmiş 1.72 g doğal progesteron içeren Cue-Mare adlı vajina içi progesteron salan gereç uygulamalarının geçiş evresindeki kısraklarda üreme olaylarının düzene girmesinde oldukça etkili olduğu belirtilmektedir³³. Geçiş periyodundaki kısraklar üzerinde yapılan çalışmada³⁰ 10 gün kadar süre ile Cue-Mare uygulanan kısrakların kontrol grubu kısraklara göre daha erken sıfata geldikleri, daha erken gebe kaldıkları ve sezon sonu gebelik oranının daha yüksek olduğu görülmüştür.

Aşım sezonundaki kısraklarda östrüs senkronizasyonu
Aşım sezonundaki kısraklarda östrüsler PGF2α veya progestagenlerle ya da her ikisinin kombine kullanımıyla senkronize edilebilir³⁴.

Aşım sezonundaki kısraklarda progestagenlerle senkronizasyon
Aşım sezonundaki kısraklarda östrüs ve ovulasyonların senkronizasyonu amacıyla progestagenler tek başına ya da prostaglandin F₂ alfa (PGF₂α) ile kombine olarak kullanılır. Bu amaçla da altrenogest (Regu-Mate) en sık kullanılan progestindir. Regu-Mate 1 mL/50 kg (0.044 mg/kg altrenogest) dozunda 10-15 gün süre ile oral yolla dilin gerisine veya yemlerle verildiğinde oldukça etkilidir. Genelde uygulamaya son verildiğinde, 4-5 gün içinde kısrakların %90'ında östrüs belirtileri, 11-14 gün içinde %60'ında senkronize ovulasyonlar şekillenir ve normal sikluslar devam eder. Aynı dozda altrenogest 12-14 gün süre ile verilip uygulamanın son günü PGF2α uygulandığında da oldukça etkilidir. Bu protokol sonrası 3-4 gün içinde östrüsler gözlenir, ancak ovulasyonlar 8 günden önce şekillenmez^28,34.

Senkronizasyon amacıyla uzun süre etkili altrenogest solüsyonları da [BioRelease Altrenogest LA (150 mg/mL altrenogest)] tek bir enjeksiyon şeklinde uygulanabilir. Oral veya uzun süre etkili enjektabl altrenogest uygulamalarının etkilerinin karşılaştırıldığı çalışmada^35, hem oral hem de enjeksiyon şeklinde uygulanan altrenogestin PGF2α ile kombine kullanıldığında oldukça etkili olduğu görülmüştür.

Siklik kısraklarda östrüs senkronizasyonu için önerilen bir başka protokol ise doğal progesteron ve östradiolün kombine kullanımıdır. Bu protokolde 10 gün süre ile 150 mg progesteron ve 10 mg östradiol içeren progesteron ve östradiolün yağdaki çözeltisinden günlük kas içi yolla enjekte edilir. Uygulamanın son gününde 5- 10 mg dinoprost (PGF2α) kas içi uygulanır. Otuz beş mm veya daha büyük folikül belirlendiğinde, 2500 IU insan koryonik gonadotropini (hCG) (damar içi) veya 2.2 mg deslorelin asetat (Ovuplant) uygulaması ile protokol sonlandırılır. Bu protokolle, son steroit enjeksiyonundan sonraki 10-12 gün içinde kısrakların %70'inden çoğunda ovulasyon şekillenir. Gerek altrenogest gerekse progesteron östradiol kombinasyonu 7-8 güne kısaltılabilir^28,36.

Vajina içinde progesteron salan CIDR, Cue-Mare ve PRID gibi gereçlerin vajina içi uygulamasıyla da siklik kısraklarda östrüsler senkronize edilebilmektedir^31,33.

Aşım sezonundaki kısraklarda PGF₂α ile senkronizasyon
Prostaglandinler siklik kısraklarda ovaryum üzerinde aktif korpus luteumun bulunduğu dönemlerde etkilidir. Yapılan çalışmalar, ovulasyon sonrası 4. günden sonra kısrak ovaryumunun PGF₂α'ya duyarlı olduğunu göstermiştir. Diöstrüste bulunan ve ovaryumunda fonksiyonel olgun korpus luteum bulunan kısraklar PGF₂α uygulamasını izleyen 3-4 gün içinde östrüs gösterirler³⁷. Bu amaçla dinoprost trometamin 5-10 mg/kısrak kas içi yolla veya kloprostenol 200 μg/kısrak dozunda kas içi yolla uygulanır³⁴.

PGF₂α uygulaması sonrası östrüs ve ovulasyonun şekillenme zamanı, PGF₂α uygulandığı sıradaki foliküler aşama ile yakından ilgilidir. PGF₂α uygulaması sırasında 30-40 mm'lik bir folikül varsa, uygulamayı takiben 48-72 saat içerisinde ovulasyon şekillenebilir. PGF₂α uygulaması sırasında gerileme dönemine girmiş büyük diöstrüs folikülü varsa, ovulasyon muhtemelen izleyen folikül gelişim dalgasından şekilleneceğinden, PGF₂α enjeksiyonu sonrası östrüs ve ovulasyonlar daha geç gerçekleşecektir³⁴.

Normal şartlarda, ovulasyondan sonra 6-9. günlerde yapılacak PGF₂α uygulamasıyla ortalama 2-4 günde östrüs, 9-10 günde ise ovulasyon oluşur. Ancak davranışsal östrüs belirtilerinin gözlenememe ihtimali ve PGF2α uygulaması ile ovulasyon arasında geçen sürenin değişkenlik göstermesi olasıdır. Bu nedenle PGF2α enjeksiyonundan sonra ovaryumlardaki fonksiyonel yapılar sürekli izlenmelidir³⁸.

Siklik kısraklarda 14-15 gün ara ile PGF₂α enjeksiyonu, ikinci PGF_{2α uygulamasından 5 gün sonra hCG enjeksiyonu, hCG enjeksiyonundan 1 gün sonra tek tohumlama veya hCG enjeksiyonundan sonraki 2 ve 3. günlerde çift tohumlama şeklinde uygulanan protokol oldukça etkilidir (Şekil 1)³⁹.}

Büyütmek İçin Tıklayın

Şekil 1: Kısraklarda PGF2α ve hCG kombinasyonuyla senkronizasyon

Kısraklar PGF2α'ya ineklerden daha duyarlıdırlar. Terleme, adominal kramplar, gastrointestinal sistemin motilitesinde artış ve/veya kolik benzeri sancılar, kalp frekansında artış, kaslarda zayıflık ve denge problemleri gibi ciddi yan etkiler gelişebilir. Yan etkiler enjeksiyondan 5-10 dakika sonra başlar, 1 saat içinde sonlanır^38,40.

Östrüsler arası süreyi kısaltmak için kullanılan PGF2α'nın gebelik oranlarını etkileyip etkilemediğini belirlemek için yapılan çalışmada^37, diöstrüsteki 231 siklik kısrağa 125-250 μg kloprostenol (Estrumate^®) kas içi uygulanmış, 230 kısrak da kontrol olarak tutulmuş; ileri derecede endometriyal ödem ve gelişmiş dominant folikül belirlenen tüm kısraklara 1500 IU hCG damar içi veya 10 mg deslorelin asetat kas içi uygulanarak ovulasyon indüklenmiş ve uyarımı izleyen 24-48 saat sonrası kısraklar tohumlanmıştır. PGF₂α uygulanan grupta 134, kontrol grubu kısraklarda ise 135 gebelik oluşmuş; kloprostenol ile östrüslerin uyarılmasının gebelik oranlarını etkilemediği sonucuna varılmıştır.

Tek doz dinoprost uygulaması şeklinde yapılan bir başka çalışmada^41, ovaryumu üzerinde 20 mm veya daha büyük veya 20 mm'den daha küçük folikül bulunan siklusun diöstrüs evresindeki kısraklara kas içi 10 mg dinoprost (Dinolytic^®) uygulanmış, dinoprost uygulanan 20 kısraktan 18'inin (%90) östrüse geldiği, östrüse gelen 18 kısraktan 17'sinde (%94) ovulasyonun şekillendiği, ovulasyon şekillenen 17 kısraktan 11'inin (%65) gebe kaldığı belirlenmiştir. Çalışma sonunda:

􀂅 Diöstrüs döneminde tek doz Dinoprost^® uygulamasıyla yüksek östrüs oluşma oranını elde edilebileceği,

􀂅 Dinoprost^® enjeksiyonu sonrası terleme, ataksi ve sancı gibi çeşitli yan etkiler gözlense de bu yan etkilerin geçici olduğu,

􀂅 Dinoprost^® enjeksiyonu sırasında ovaryumlar üzerinde bulunan folikül çapının, enjeksiyon ile östrüs oluşumu arasındaki süreyi etkilediği,

􀂅 Dinoprost^® enjeksiyonunun gebelik oranları üzerine herhangi bir olumsuz etkisinin bulunmadığı sonucuna varılmış ve Dinoprost^®'un kısraklarda östrüs senkronizasyonu amacıyla kullanılabileceği bildirilmiştir.

Aynı araştırıcıların tek doz kloprostenol uygulaması şeklinde yaptıkları bir başka çalışmada⁴² ise, luteal dönemde bulunan kısraklara uygulanan 500 μg kloprostenolun (Estrumate^®) 15 kısraktan 11'ini (%73.3) uygulama sonrası ilk altı gün içinde östrüse getirdiği, östrüslerin, çoğunlukla uygulama sonrası üçüncü günde görülmekle birlikte, 2-6 günlük bir süreye yayıldığı (ortalama 3.00±1.09 gün), östrüse gelen uygulama grubundaki 11 kısraktan yedisinin (%63.6), kontrol grubunda ise 15 kısraktan sekizinin gebe (%53.3) kaldığı görülmüş; tek doz kloprostenol uygulamalarının yüksek oranda senkronizasyon sağlayabileceği ve gebelik oranları üzerine olumsuz bir etkisinin olmadığı kanaatine varılmıştır.

Kısraklarda ovulasyonların uyarılması
Kısrak yetiştiriciliğinde optimal fertiliteyi yakalamak için tohumlamaların mümkün olduğu kadar ovulasyona yakın dönemde yapılması gerekir. Kısraklarda ovulasyon öncesi LH yükselmesi uzun sürdüğünden ovulasyon zamanı değişkendir. Bu sebeple ovaryumu üzerinde 30 mm'den büyük folikül bulunan kısraklarda hCG ya da GnRH uygulanarak ovulasyonlar uyarılabilir^43,44.

Ovulasyonun uyarılmasının avantajları⁴⁵:

􀂅 Ovulasyonun aşım sonrası 36-48. saatte gerçekleşmesi sağlanarak, aşımın tekrarlanmasına gerek kalmaz. Böylece aygır daha verimli kullanılmış olur.

􀂅 Aygır için seyahat etmesi gereken kısrakların tohumlaması için uygun zamanın belirlenmesine yardımcı olur.

􀂅 Mükerrer aşımlara bağlı uterus kontaminasyonu riski azalır. Özellikle uterustaki bakteri eliminasyonu gecikmiş veya uterus enfeksiyonlarına duyarlı kısraklarda bu durum daha da önemlidir.

􀂅 Taze sperma, dondurulmuş sperma veya düşük fertilite oranına sahip olan aygırlardan alınan sperma ile ovulasyona en yakın zamanda tohumlama yapabilme imkanı sağlar.

􀂅 Aşımda kullanılan damızlık aygırlar için uygun ve yeterli çiftleştirme aralıkları oluşturulabilir.

􀂅 Veteriner Hekim ve işgücü maliyetlerinin azaltılmasına katkı sağlar.

Kısraklarda ovulasyonu uyarmada 3 tip ajan kullanılmaktadır. Bunlar; hCG, GnRH agonistleri ve recombinant LH'dır. Bunlardan hCG (Chorulon™) ve GnRH agonisti olan deslorelinin enjektabl formu (SucroMate™) ve yavaş salınan implant formu (Ovuplant™) ticari olarak temin edilebilmektedir. Ovulasyonun uyarılması amacıyla en sık tercih edilen hormon hCG'dir. Ovaryum üzerinde 35-40 mm çapında folikül varlığında, 1500-3000 IU hCG uygulaması 36-72 saatte %85-90 oranında bu folikülün ovule olmasını sağlar³⁴. Hatta 750 IU dozun bile 48 saat içinde ovulasyonu uyarmada etkili olduğu belirtilmektedir⁴⁶. hCG'nin molekül yapısın büyük ve protein tabiatlı olmasından dolayı, tekrarlanan uygulamaları antikor oluşumuna yol açabilir. Antikor oluşumunun önlenmesi için; aynı üreme sezonunda ikiden fazla enjeksiyon tavsiye edilmez^34,47.

Ovaryumu üzerinde 35 mm veya daha büyük folikül belirlenen östrüsteki safkan Arap kısraklarına aşım sırasında uygulanan 3000 IU hCG'nin ovulasyonları uyarma ve gebelik oranları üzerine olan etkisinin araştırıldığı çalışmada^48, hCG uygulanan kısraklarda %97.2, kontrol kısraklarında %78.3 ovulasyon gözlenirken; gebelik oranları uygulama ve kontrol grubunda sırasıyla %75 ve %56.75 olarak belirlenmiştir. Ovaryumlarında ≥35 mm folikül bulunan safkan Arap kısraklarda tohumlama ile birlikte 3000 IU hCG uygulanmasının yüksek oranda ovulasyon sağladığı ve tek aşımla gebe kalma oranını artırdığı; böylece damızlık değeri yüksek aygırların daha verimli kullanılmasına imkân sağladığı sonucuna varılmıştır.

hCG'nin etkili doz aralığı ve gebelik oranları üzerine etkileri araştırılmış, farklı dozlarda (1500, 3000 ve 6000 IU, damar içi) hCG uygulamasının ovulasyon ve gebe kalma oranını etkilemediği görülmüştür⁴⁹. hCG'nin ikiz gebelik oranı üzerine etkisi de araştırılmış; ovaryumda birden fazla preovulatör folikül varlığında çoğul ovulasyonlara yol açabileceği, hCG uygulanan kısraklarda, ikiz gebelik insidensinin hCG uygulanmayanlara göre artabileceği belirtilmektedir^50,51.

Yeni Zelanda'da toplam 1110 kısrak üzerinde yapılan bir çalışmada^50, planlanan aşım zamanından 24 saat önce 1500 IU hCG uygulamasının gebe kalma oranını artırmanın yanı sıra ikizlik oranını da 3 kat artırdığı ifade edilmektedir. Benzer şekilde östrüs ve ovulasyonları indüklemek için kullanılan hormonların (kloprostenol, hCG) ikizlik oranına etkisi araştırıldığı İtalya'da yapılan bir çalışmada^51, aşım sırasında kloprostenol, 5000 IU hCG veya kloprostenol+5000 IU hCG uygulanan kısraklarda ikiz gebelik oranı (%16.6) kontrol grubuna göre (%6.5) önemli ölçüde yüksek bulunmuştur.

hCG, buserelin ve luprostiolun ovulasyonu uyarmadaki etkinliğinin araştırıldığı çalışmada^52, ovaryumu üzerinde 35 mm veya daha büyük folikül bulunan östrüsteki 60 kısrak materyal olarak kullanılmış ve kısraklara 40 μg kas içi buserelin (ovulasyon şekilleninceye kadar 12 saat arayla), luprostiol 7.5 mg kas içi ve hCG 3300 IU kas içi uygulanmış; buserelin ve hCG'nin tedavi-ovulasyon arası süreyi kısalttığı (ovulasyonu hızlandırdığı); fakat luprositolün hızlandırmadığı görülmüştür. Ovulasyonu uyarmada buserelin ve hCG'nin eşdeğer olduğu, ovulasyonu hızlandırmak için buserelinin ortalama 3.8 kez enjekte edilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.

Ovulasyonların uyarılması için GnRH da kullanılabilir. Ancak kısa süre etkili GnRH'ların tekrarlanan enjeksiyonlar, uzun süreli infüzyonlar şeklinde yapılması gerekmektedir. Fakat sonuçlar tatmin edici değildir. Son yıllarda bir uzun süre etkili bir GnRH agonisti olan deslorelin bu amaçla kullanılmaktadır ve sonuçlar oldukça başarılıdır. Bu amaçla deslorelinin enjektabl ya da implant formu kullanılır. İmplantlar ovaryum üzerinde 30 mm folikül bulunan östrüsteki kısraklarda boyun derisi altına yerleştirilir ve 48 saat içinde ovulasyonu uyarır. Biyouyumlu olan implantlar absorbe edildiğinden tekrar çıkarılmasına gerek kalmaz⁵³. Ancak ovuplant uygulamasıyla ovulasyonu indüklenen kısrak gebe kalmadığı takdirde östrüsler arası sürenin uzaması (dawn regülatör etki) ciddi bir dezavantajdır⁵⁴.

Doğal olarak östrüs gösteren ve ovaryumunda 30 mm'den büyük folikül bulunan kısraklara 2.1 mg deslorelin içeren Ovuplant^® implant uygulamasının ovulasyon zamanı, kısrak başına düşen aşım sayısı ve gebelik oranı üzerine etkisi araştırıldığı çalışmada^55, deslorelin implant uygulanan gruptaki kısraklarda ovulasyon zamanı ortalaması, kontrol grubuna göre belirgin bir azalma göstermiş, yine kısrak başına düşen ortalama aşım sayısı da kontrol grubuna göre belirgin olarak azalmıştır. Her iki grupta elde edilen gebelik oranları benzer bulunmuştur. Ovulasyonu uyarmak için deslorelin enjeksiyonları da oldukça etkilidir. Ovaryumu üzerinde 35-45 mm çapında folikül belirlenen östrüsteki kısraklara kas içi yolla 1.5 mg deslorelin enjekte edildiğinde uygulama sonrası 48 saat içinde kısrakların %90.1'inde ovulasyonlar şekillenmektedir⁴⁴.

Büyütmek İçin Tıklayın

Tablo 2: Kısraklarda ovulasyonu uyarmak için pratikte kullanılan başlıca ilaçlar45.

Üreme olaylarının baskılanmasına yönelik uygulamalar
Siklik aktivite ve östrüslerin kalıcı olarak baskılanması, laparatomi, laparoskopik yöntem veya kolpotomi tekniğiyle yapılacak ovarektomi operasyonu ile mümkün olabilir⁵⁶. Geçici olarak baskılamada ise birçok yöntem denenebilir. Bu yöntemler; progesteron uygulaması, GnRH'ya karşı aşılama, GnRH agonistleri veya antagonistleri uygulama, uterus içine cam bilye yerleştirme, uterus içi bitkisel yağlar uygulama, gebe bırakıp erken dönemde gebeliği sonlandırma, östrüs siklusu üzerinde bazı maniplasyonlar yapma ve akupunktur şeklinde özetlenebilir⁵⁷.

Kısraklarda siklik aktivite ve östrüsün baskılanması
Östrüs süresince gözlenen istenmeyen davranış değişiklikleri kısrağın performansını, sevk ve idaresini etkiler. Kısraklar östrüs evresinde, aygırın varlığında, kuyruk kaldırma ve yana alma, klitorisini gösterme, idrar yapma gibi bazı reprodüktif östrüs davranışları sergilemenin yanı sıra, aşırı heyecanlanma (hipereksitabilite), aşırı duyarlılık, karın ağrısı ve saldırganlık gibi performansını düşüren nonreprodüktif östrüs davranışları sergileyebilir⁵⁸.

Kısraklarda siklik aktivite ve östrüslerin baskılanmasının gerekçeleri genel olarak aşağıdaki şekilde özetlenebilir^57,59.

􀂅 Östrüs süresince gözlenen kolik benzeri ağrılardan kaçınmak için. Bu ağrılar ovaryumdaki preovulator yapılar veya ovulasyon sonrası gelişen luteal yapılarla ilişkilidir. 􀂅 Daha çok yarış ve gösteri kısraklarında performansın olumsuz etkilenmemesi için,

􀂅 Kızgınlıkta olan kısrakların asi tavır ve tehlikeli davranışlarından korunmak, aynı zamanda kızgınlık sırasında gözlenen sık sık idrar yapma, klitorisini gösterme, aygır benzeri agresif hareketler ve asi tavırlar sergileme, hareket etmede isteksizlik, kişneme gibi belirtileri engellemek için,

􀂅 Tek aygırın bulunduğu durumlarda bütün kısrakların aynı anda östrüse gelmelerini engelleyerek aygırı daha verimli kullanabilmek için baskılamaya başvurulur.

Progestagenlerle siklik aktivitenin baskılanması
İneklerde kullanılan CIDR, PRID ve progesteron içeren deri altı implantlar bu amaçla kısraklarda pek kullanılmaz. Bu amaçla enjektabl progesteronlar ve oral yolla altrenogest (Regu-mate^®) kullanılır. Enjektabl progesteronlar 50 mg/gün dozunda uygulanırsa östrüsü; 100 mg/gün uygulanırsa hem östrüsü hem de ovulasyonları baskılar. Altrenogest günlük 0.044 mg/kg dozunda kullanılır ve baskılama istendiği sürece uygulamaya devam etmek gerekir. Uygulamanın başlangıcından sonraki 2-3 gün içinde östrüsler baskılanır. Altrenogest kullanımına bağlı östrüs belirtileri baskılanmakla beraber, foliküler aktivite çoğu zaman devam ettiğinden ovulasyonun şekillenmesi olasıdır. Bu nedenle altrenogestle östrüsü baskılanan kısraklarda östrüs belirtileri görülmese de ovulasyona bağlı sancı şekilleneceğinden rahatsızlıklar devam eder. Günlük olarak ağız yoluyla verilme zorunluluğu ve zorluğu, ovulasyona bağlı rahatsızların devam etmesi ve pahalı olması kullanımla ilgili en önemli dezavantajlarıdır. Ayrıca, bazı ülkelerde altrenogest doping maddesi olarak kabul edilir. Bu durum kullanımla ilgili ciddi bir dezavantaj oluşturmakla birlikte, kısrağın gelecekteki reprodüktif performansı ve fertilitesi üzerine uzun süre kullanımın olumsuz bir etki oluşturmaması avantaj olarak değerlendirilebilir^26,57,60-62.

Megestrol asetat, medroksiprogesteron asetat, hidroksiprogesteron kaproat ve norgestomet gibi sentetik progestagenler kullanılarak baskılama denenmiş fakat etkili bulunmamıştır^26,59. Sentetik progestagenlerin etkili olmamalarının sebebi; kısrakların progesteron reseptörlerine bağlanmalarındaki başarısızlıkla ilgilidir⁶⁰.

GnRH'ya karşı aktif immunizasyonla (GnRH aşısı) siklik aktivitenin baskılanması
Regu-mate^® gibi oral prosgestinlerin kullanılması, uterus içine cam bilye bırakmak, erken dönemde rektal yolla embriyo veya embriyonik keseyi ezmek, operatif yolla kısrağı kısırlaştırmak (ovarektomi) gibi östrüsleri baskılamaya yönelik yöntemler etkili olmakla beraber, bazı olumsuz yan etkilere yol açabilmektedir. Üreme olayları için kritik öneme sahip bir hormona karşı hayvanı immunize ederek östrüsleri baskılama mümkündür. Yapılan ertelemelerin geriye dönüşümlü olması ve daha az olumsuz etkiye sahip olmaları nedeniyle daha elverişlidirler. Bu bağlamda son yıllarda GnRH üzerinden baskılamalar ön plana çıkmıştır. GnRH üreme olaylarının başlaması ve devamında merkezi role sahip bir hormondur. GnRH bu etkisini adenohipofizden FSH ve LH salınımını kontrol ederek gösterir. GnRH'nın bu etkisi, agonist veya antogonistleri kullanılmak suretiyle, GnRH reseptör sinyalleri üzerinde manipülasyon yapılarak engellenebileceği gibi; aşılama sonucu GnRH'ya karşı oluşturulan spesifik antikorlarca GnRH'nın etkisiz hale getirilmesi yoluyla da olabilmektedir. GnRH'ya karşı immunize edilen kısraklarda FSH ve LH seviyelerinde belirgin bir düşüş ve müteakiben gonadal fonksiyonlarda bir azalma şekillenmektedir⁶³.

GnRH'ya karşı immunizasyon, kısraklarda ilk olarak Garza ve ark.⁶⁴ tarafından yapılmış ve aşı olarak sığır serum albümini ile konjuge edilmiş GnRH kullanılmıştır. Daha sonraki yıllarda bakteriyel protein dizisi kullanılarak üretilmiş rekombinant GnRH antijenleri⁶⁵ veya toxin receptor-binding domain-conjugated GnRH⁶⁶ kullanılarak GnRH'ya karşı immunizasyon oluşturulmuştur.

GnRH aşılarının etki mekanizması
Bu amaçla geliştirilen aşılar, kısrağın immun sisteminin GnRH'ya karşı antikor yapımını uyarmak suretiyle, adeta sezonal anöstrüsü taklit ederek, “immun anöstrüs”e neden olurlar. GnRH antikorları hipotalamus tarafından salgılanan GnRH ile birleşmek suretiyle GnRH'nın fonksiyon yapmasını engeller. Böylece uzunca süre kısrakta ovaryum aktivitesi baskılanır. Kandaki GnRH'ya özgü antikor titrasyonunun düşmesi sonucu ovaryum aktivitesi yeniden başlar⁶⁷.

Normal üreme olaylarının başlaması ve devamında, hipotalamik nöronlardan salgılanan GnRH etkilidir. Hipotalamustaki hipotalamik nöronlar tarafından salgılanan GnRH, eminensiya mediyalisteki kapillarlar aracılığı ile portal dolaşıma geçerek hipofiz ön lobundaki gonadotrop hücrelerden gonadotropinlerin (FSH, LH) salınımını uyarır. Böylece folikül gelişimi, olgunlaşması, ovulasyon ve ovulasyon sonrası korpus luteum oluşumuyla sonuçlanan süreç başlar¹. İmmunize kısraklarda ise, dolaşım kanında belli titrasyonda GnRH antikorları bulunduğundan, bu antikorlar hipotalamustan salgılanan GnRH ile birleşmek suretiyle GnRH-antikor kompleksi oluştururlar. GnRH-antikor kompleksi büyük molekül yapısından dolayı hipofiz kılcal damarlarında hipofize transfer olamaz ve sonuçta gonadotrop hücrelerden FSH, LH salgısı gerçekleşmez. Gonadotropinlerin salgılanmaması ovaryumlarda folikül gelişimi, olgunlaşması, ovulasyon ve ovulasyon sonrası korpus luteum oluşumuyla sonuçlanacak sürecin başlayamamasına (ovaryum aktivitesinin durmasına) neden olur⁵⁷.

Bu amaçla kısraklarda iki ticari GnRH aşısı (Equity^® ve Improvac^® ) kullanılmaktadır. Improvac^® domuzlar için üretilmiş bir ürün olmakla birlikte, kısraklarda da en az 23 hafta süre ile ovaryum aktivitesini baskılamaktadır^68,69. Aşı, 2 mL dozda (400 μg GnRH-protein konjugatı), kas içi yolla, 4-5 hafta ara ile 2 defa uygulanır. Aşı uygulanan kısraklarda ilk enjeksiyondan sonraki 8 hafta içinde siklik aktivitenin durduğu ve en az 23 hafta süre ile etkinin devam ettiği; ovaryum aktivitesinin yeniden başlama zamanının oldukça değişken olduğu bildirilmektedir⁶⁹. Antikor titrasyonu yönüyle, Improvac^® ile aşılanan genç kısraklarla (≤4 yaş) yaşlı kısraklar (≥11 yaş) arasında istatistiksel olarak farklılık belirlenmemekle birlikte, siklik aktiviteye dönüşün genç kısraklarda daha uzun sürdüğü belirlenmiştir. Aşıya karşı reaksiyon şeklinde gözlenen değişik derecelerde yan etkilerin şekillendiği belirtilmektedir⁶⁷.

Equity^® bu amaçla kısraklar için üretilmiş bir GnRH aşısıdır. Aşı, 1 mL dozda (200 μg peptide conjugate, 300 μg immunostimulating complexes ve %0.01 tiyomersal) kas içi yolla, 28 gün ara ile iki defa uygulanır. İkinci uygulamayı izleyen iki hafta içinde siklik aktivite azalır veya tamamen durur ve etki 25-30 hafta süresince devam eder. Equity ile yapılmış bir çalışmada^63, 28 gün ara ile 2 defa uygulanan bu aşının östrüs davranışlarını baskılamada en az 3 ay süre ile etkili olduğu, aşıya karşı herhangi lokal veya sistemik bir yan etki gözlenmediği; bu nedenle güvenle kullanılabileceği belirtilmektedir.

Üreme olaylarının denetlenmesi ve bazı hastalıkların (iyi huylu prostat hiperplazisi) tedavisi amacıyla köpeklerde de GnRH aşıları kullanılmaktadır. Köpekler için üretilmiş bir GnRH aşısının (Canine Gonadotropin Releasing Factor Immunotherapeutic^®) kısraklarda kullanıldığı çalışmada^58, östrüsleri ve istenmeyen östrüs davranışlarını baskılamada etkili ve güvenli olduğu sonucuna varılmıştır.

GnRH agonistleri ile siklik aktivitenin baskılanması
GnRH agonistlerinin tekrarlanan enjeksiyonları (günlük 25 mg, 30 gün süre ile) veya uzun süre etkili agonistlerin (deslorelin) kullanılması down-regülatör etki oluşturarak ovaryum aktivitesinin baskılanmasına yol açar. Son yıllarda ovulasyonları uyarma için kullanılan deslorelin içeren implantın (Ovuplant^®) böyle bir etki ile östrüsler arası süreyi uzattığı ve anöstrüslere neden olduğu bildirilmektedir⁶⁰.

GnRH antagonistleri ile siklik aktivitenin baskılanması
Bu amaçla antareliks (tevereliks) ve setroliks gibi GnRH antagonistleri kullanarak ovulasyonun ertelenmesi ve buna bağlı siklus süresinin uzatılmasına yönelik uygulamalar yapılmaktadır⁷⁰. Antreliks veya setroreliks günlük 100 μg/kg dozunda 6-10 gün süresince kullanıldığında LH ve FSH salgılanmasını baskılayarak ovulasyonların şekillenmesi 12-13 gün ertelenebilmektedir. Ovulasyonları ertelemede her iki antagonist etkili olmakla birlikte, antreliksin daha etkili olduğu belirtilmektedir^60,72.

Uterus içine cam bilye bırakmak suretiyle siklik aktivitenin baskılanması
30-35 mm çapında cam bilye veya içi su dolu poliproplen baloncuk uterus içine bırakıldığında kısrakların %40-75'inde sikluslar kesilmektedir. Böyle bir uygulama ile (adeta gebelik taklit edilerek) luteolizis engellenmekte ve korpus luteumun fonksiyonuna devam etmektedir. Cam bilyeler uterustan çıkarılınca kısraklar tekrar siklusa geri dönmektedir^60,73,74. 30-35 milimetreden daha küçük çaplı (25 mm çapında) bilye bırakılanlarda çoğunlukla bilyeler kendiliğinden uterustan dışarı atıldığından önerilmemektedir. Uterusuna bilye bırakılan kısraklar, bilyeler uterustan çıkarıldıktan sonra, izleyen sezonda tohumlandığında tekrar gebe kalabilmektedir⁷⁵.

Genelde uterusa bırakılan cam bilyeler herhangi bir yan etkiye sebep olmamakla birlikte, piyometra problemi olan bir kısrakta bozukluğun uterusa bırakılan bilyeden kaynaklandığı yapılan ultrasonografik ve endoskopik muayeneler sonunda ortaya konmuştur⁷⁶.

Bazı bitkisel yağlarının uterus içi verilmesi ile siklik aktivitenin baskılanması
Kısraklarda ovulasyondan sonraki 10. günde yer fıstığı yağı veya Hindistan cevizi yağı gibi bitkisel yağların 1 mL gibi küçük hacimlerde uterus içine verilmesi durumunda, diöstrüs süresi uzayarak, kısrağın östrüse dönüşü gecikebilmektedir. Mekanizması tam olarak açıklanmamakla birlikte, bitkisel yağların endometriyumdan prostaglandinlerin sentez ve salgılanmasını modüle ederek luteolizisin ertelenmesine yol açtığı sanılmaktadır. Böylece korpus luteumun progesteron salgılama faaliyeti uzayarak kısrağın yeniden östrüse dönmesi engellenmektedir⁷⁷.

Gebe bırakıp, erken dönemde gebeliği sonlandırmak suretiyle siklik aktivitenin baskılanması
Gerek kısrak yetiştiricileri gerekse veteriner hekimlerce pek kabul gören bir yöntem olmamakla birlikte, kısrak gebe bırakılıp daha sonra 16-22. günlerde gebelik (embriyonik kese) elle ezilerek sonlandırıldığında, 3-4 ay süresince kısrak östrüse geri dönmez. Kısrağın gebe bırakılması için zaman harcanması gerekmesi ve aynı zamanda kısrak gebe bırakılıp gebelik sonlandırıldığı için, kısrak açısından bir kusur olarak değerlendirilmesi dezavantajdır. Pratik ve rutinde uygulanan bir yöntem değildir^60,78.

Östrüs siklusunu manuple ederek ovaryum aktivitesinin baskılanması
Siklik kısraklarda siklusun belli dönemlerinde bazı hormonlar kullanarak izleyen östrüsün geciktirilmesi mümkün olabailmektedir. Bu amaçla, tekrarlanan oksitosin enjeksiyonları oldukça etkilidir. Ovulasyondan sonraki 7. günden başlayarak tahmin edilen luteolizis gününe kadar (14. gün) günde 2 defa kas içi yolla 60 IU oksitosin uygulaması ile iki aydan uzun bir süre başarılı bir şekilde östrüs baskılaması sağlanmaktadır⁷⁹. Vanderwall ve ark.^80, kısraklarda östrüsün baskılanması amacıyla yapılan oksitosin enjeksiyonlarının günde iki defa yerine bir defa yapılması ile de %60-70 oranında başarı sağlandığını bildirmektedirler. Oksitosin uygulamalarından maksimum sonuç alabilmek için, enjeksiyonlara diöstrüsün ortasında başlanarak tahmin edilen luteolizis zamanına kadar devam edilmesi gerekmektedir⁸¹.

Oksitosinin luteolizisi engellemedeki bu etkisi ile ilgili olarak iki mekanizma üzerinde durulmaktadır. Birincisi, uygulanan ekzojen oksitosinin östrus siklusunun sonunda endometriyal hücrelerdeki oksitosin reseptörlerinin upregülasyonunu baskıladığı ve luteolizi başlatan endojen oksitosin salınımını önlediği yönündedir⁸⁰. İkincisi ise, uygulanan ekzojen oksitosinin endometriyal hücrelerde PGF₂α sentezi için gerekli olan siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimini inhibe ederek, luteolitik süreci baskılaması şeklindedir⁸¹. Ancak, uygulama sonrası östrüslerin 2-3 ay süre ile baskılanmasının oksitosinden bağımsız olarak gerçekleştiği bildirilmektedir. Bu süre, ovaryum üzerinde aktif olarak bulunan korpus luteumun yaşam ömrü ile ilgilidir. Kısraklarda östrüsün baskılanması amacıyla kullanılan intrauterin bilye uygulamasına benzer şekilde, luteolitik sürecin bir şekilde baskılanması ile korpus luteum doğal olarak yaklaşık 2-3 ay ovaryum üzerinde kalıcılığını devam ettirmektedir. Her iki yöntemde de diöstrüs süresi uzatılarak kısrağın tekrar östrüse gelmesi engellenmiş olmaktadır⁸⁰.

Yine diöstrüsteki kısraklara hCG uygulanarak östrüsler arası süre uzatılabilmektedir. Bu amaçla ovaryumu üzerinde 30 mm'den büyük folikül bulunan diöstrüsteki kısraklara 3000 IU hCG uygulandığında luteal evrenin 58-82 gün uzadığı belirtilmektedir⁸².

Multiple dozda GnRH analoğu uygulaması da (örneğin; çift doz Ovuplant^® uygulaması) down regulator etki ile ovulasyonlar arası süreyi uzatabilmektedir^6,34,54,59.

Akupunktur ile istenmeyen östrüs davranışlarının baskılanması
Kısraklarda istenmeyen östrüs davranışlarını frenlemek için akupunktur da kullanılmaktadır. Teknik genellikle kısrak kulak ucunda bulunan bir akupunktur noktasına akupunktur iğnesi yerleştirmeden ibarettir. Uygulama siklik aktiviteyi baskılamaz fakat östrüsteki kısraklarda kızgınlıkla ilgili belirtilerin azalmasına sebep olur⁵⁹.

1) Eilts BE. “Equine seasonal cyclicity”. http://www.vetmed.lsu.edu/eiltslotus/theriogenology-5361/ equine%20seasonal%20cyclicity_2.htm/ 03.07.2014.

2) Cuervo-Arango J, Clark A. The first ovulation of the breeding season in the mare: The effect of progesterone priming on pregnancy rate and breeding management (hCG response rate and number of services per cycle and mare). Anim Reprod Sci 2010; 118: 265-269.

3) Nagy P, Guillaume D, Daels P. Seasonality in mares. Anim Reprod Sci 2000; 60-61: 245-262.

4) Kalkan C, Horoz H. Pubertas ve seksüel sikluslar. In: Alaçam E. (Editör). Evcil Hayvanlarda Doğum ve İnfertilite.1. Baskı, Ankara: Medisan, 1997: 23-30.

5) Eilts BE. “The normal equine estrous cycle”. http://www.vetmed.lsu.edu/eiltslotus/theriogenology-5361/ the%20equine%20estrous%20cycle_2.htm/ 03.07.2014

6) Squires EL. Hormonal manipulation of the mare: A review. J Equine Vet Sci 2008; 28: 627-634.

7) Sharp DC. Vernal Transition into the Breeding Season. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1704-1715.

8) Sharp DC. Photoperiod. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1771-1777.

9) van Niekerk FE, van Niekerk CH. The effect of dietary protein on reproduction in the mare. III. Ovarian and uterine changes during the anovulatory, transitional and ovulatory periods in the non-pregnant mare. J S Afr Vet Assoc 1997; 68: 86-92.

10) Amal M Abo El-Maaty, Ibrahimb AM, Ezzoa OH. Influence of mineral supplementation on oxidative stress, ovarian follicles growth and reproductive hormone concentration in cyclic Arab mares. Asian Pac J Reprod 2013; 2: 8-14.

11) Palmer E, Driancourt MA, Ortavant R. Photoperiodic stimulation of the mare during winter anoestrus. J Reprod Fertil Suppl 1982; 32: 275-282.

12) Squires EL. Progesterone. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1778-1781.

13) Squires EL. Gonadotropin-Releasing Hormones. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1820-1824.

14) Hyland J. GnRH. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1782-1787.

15) Harrison LA, Squires EL, Nett TM, McKinnon AO. Use of gonadotropin-releasing hormone for hastening ovulation in transitional mares. J Anim Sci 1990; 68: 690-699.

16) Mckinnon AO, Vasey JR, Lescun TB, Trigg TE. Repeated use of a GnRH analogue deslorelin (Ovuplant) for hastening ovulation in the transitional mare. Equine Vet J 1997; 29: 153-155.

17) Mitcham PB, Thompson DL, Burns PJ, Gilley RM. Recent advances in the use of an estradiol-dopamine antagonist protocol to induce ovulation in seasonally anovulatory mares. J Equine Vet Sci 2014; 34: 105-106.

18) Besognet B, Hansen BS, Daels PF. Induction of reproductive function in anestrous mares using a dopamine antagonist. Theriogenology 1997; 47: 467-480.

19) Panzani D, Zicchino I, Taras A, et al. Clinical use of dopamine antagonist sulpiride to advance first ovulation in transitional mares. Theriogenology 2011; 75: 138-143.

20) Thompson DL. Anestrus. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1696-1703.

21) Martinez-Bovi R, Zagrajczuk A, Domingo-Ortiz R, Cuervo- Arango J. The Effect of sulpiride treatment during the periovulatory period on prolactin concentration and ovulation in the mare. J Equine Vet Sci 2014; 34: 1170- 1174.

22) Tibary A. Dopamine Antagonists. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1788-1793.

23) Mari G, Morganti M, Merlo B, et al. Administration of sulpiride or domperidone for advancing the first ovulation in deep anestrous mares. Theriogenology 2009; 71: 959-965.

24) Kelley KK, Thompson DL, Storer WA, Mitcham PB, Gilley RM, Burns PJ. Estradiol interactions with dopamine antagonists in mares: Prolactin secretion and reproductive traits. J Equine Vet Sci 2006; 26: 517-528.

25) Mitcham PB, Thompson DL, Thompson TT, Bennett SD, Burns PJ, Caltabilota TJ. Stimulation of ovulation in seasonally anovulatory and vernal transitional mares with estradiol and domperidone: Dose and combination studies. J Equine Vet Sci 2010; 30: 244-248.

26) Storer WA, Thompson DL, Gilley RM, Burns PJ. Evaluation of injectable sustained release progestin formulations for suppression of estrus and ovulation in mares. J Equine Vet Sci 2009; 29: 33-36.

27) McKinnon AO, Lescun TB, Walker JH, Vasey JR, Allen WR. The inability of some synthetic progestagens to maintain pregnancy in the mare. Equine Vet J. 2000; 32: 83-85.

28) Pinto CRF. Progestagens and Progesterone. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1811-1819.

29) Staempfli SA, Clavier S, Thompson DL, Burns PJ, Lyle SK, McKinnon AO. Effect of a single ınjection of long-acting progesterone on the first ovulation in early and late spring transitional mares. J Equine Vet Sci 2011; 31: 744-748.

30) Hanlon DW, Firth EC. The reproductive performance of Thoroughbred mares treated with intravaginal progesterone at the start of the breeding season. Theriogenology 2012; 77: 952-958.

31) Handler J, Schönlieb S, Hoppen H, Aurich C. Seasonal effects on attempts to synchronize estrus and ovulation by intravaginal application of progesterone-releasing device (PRID™) in mares. Theriogenology 2006; 65: 1145-1158.

32) Newcombe JR. Field observations on the use of a progesterone-releasing intravaginal device to induce estrus and ovulation in seasonally anestrous mares. J Equine Vet Sci 2002; 22: 378-382.

33) Grimmett JB, Hanlon DW, Duirs GF, Jochle W. A new intra-vaginal progesterone-releasing device (Cue-Mare™) for controlling the estrous cycle in mares. Theriogenology 2002; 58: 585-587.

34) Eilts BE. “Controlling the equine estrous cycle”. http://www.vetmed.lsu.edu/eiltslotus/theriogenology-5361/ contrllingt.e.c._2.htm/ 03.07.2014.

35) Collins CW, Monfort SL, Vick MM, et al. Oral and injectable synthetic progestagens effectively manipulate the estrous cycle in the Przewalski's horse (Equus ferus przewalskii). Anim Reprod Sci 2014; 148: 42-52.

36) Bradecamp EA. Synchronization of Ovulation. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1870-1878.

37) Metcalf ES. The effect of PGF2α-induction of estrus on pregnancy rates in mares. J Equine Vet Sci 2010; 30: 196-

199)

38) Staempfli SA. Prostaglandins. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley-Blackwell; 2011: 1797-1803.

39) Card C. Hormone Therapy in the Mare. In: Samper JC, editor. Equine Breeding Management and Artificial Insemination. 2nd Edition, Saunders, Elsevier Inc. St. Louis, Missouri; 2009: 89-97.

40) Irvine CH, McKeough VL, Turner JE, Alexander SL, Taylor TB. Effectiveness of a two-dose regimen of prostaglandin administration in inducing luteolysis without adverse side effects in mares. Equine Vet J. 2002; 34: 191-194.

41) Atlı MO, Çetin H. Şanlıurfa bölgesindeki safkan Arap kısraklarında dinoprost ile östrüs senkronizasyonu ve gebelik oranlarının araştırılması. Vet Bil Derg 2005; 21: 33-37.

42) Korkmaz Ö, Çetin H. Şanlıurfa bölgesindeki safkan Arap kısraklarında cloprostenol enjeksiyonuyla seksüel senkronizasyon ve bu uygulamanın gebelik oranlarına etkisi. Erciyes Üniv Sağlık Bil Derg 2004; 13: 26-29.

43) McKinnon AO, McCue PM. Induction of Ovulation. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1858-1869.

44) McCue PM, Magee C, Gee EK. Comparison of compounded deslorelin and hCG for ınduction of ovulation in mares. J Equine Vet Sci 2007; 27: 58-61.

45) Samper JC. Induction of estrus and ovulation: Why some mares respond and others do not. Theriogenology 2008; 70: 445-447.

46) Davies Morel MC, Newcombe JR. The efficacy of different hCG dose rates and the effect of hCG treatment on ovarian activity: Ovulation, multiple ovulation, pregnancy, multiple pregnancy, synchrony of multiple ovulation; in the mare. Anim Reprod Sci 2008; 109: 189-199.

47) John R. Newcombe JR. Human Chorionic Gonadotropin. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1804-1810.

48) Çetin H, Korkmaz Ö, Atlı MO. Safkan Arap kısraklarda östrüste human Chorionic Gonadotropin (hCG) kullanılmasının ovulasyon ve gebelik oranlarına etkisi. FÜ Sağlık Bil Enst Derg 2003; 17: 179-182.

49) Grimmett J, Perkins N. Human chorionic gonadotropin (hCG): The effect of dose on ovulation and pregnancy rate in Thoroughbred mares experiencing their first ovulation of the breeding season. N Z Vet J. 2001; 49: 88-93.

50) Perkins NR, Grimmett JB. Pregnancy and twinning rates in Thoroughbred mares following the administration of human chorionic gonadotropin (hCG). N Z Vet J 2001; 49: 94-100.

51) Veronesi MC, Battocchio M, Faustini M, Gandini M, Cairoli F. Relationship between pharmacological induction of estrous and/or ovulation and twin pregnancy in the Thoroughbred mares. Domest Anim Endocrinol 2003; 25 133-140.

52) Harrison LA, Squires EL, McKinnon AO. Comparison of hCG, buserelin and luprostiol for induction of ovulation in cycling mares. J Equine Vet Sci 1991; 11: 163-166.

53) McKinnon AO, Nobelius AM, del Marmol Figueroa ST, Skidmore J, Vasey JR, Trigg TE. Predictable ovulation in mares treated with an implant of the GnRH analogue deslorelin. Equine Vet J 1993; 25: 321-323.

54) Johnson CA, Thompson DL, Kulinski KM, Guitreau AM. Prolonged interovulatory interval and hormonal changes in mares following the use of Ovuplant™ to hasten ovulation. J Equine Vet Sci 2000; 20: 331-336.

55) Kılıçarslan MR. Kısraklarda bir GnRH analoğu olan deslorelin acetate ile ovulasyonun uyarılması. İstanbul Üniv Vet Fak Derg 2002; 28: 403-409.

56) Pielstick L. “Wild horse population control”. http://www.pdx.edu/sites/www.pdx.edu.eli/files/8-%20Wild %20Horse%20Population%20Control.pdf/ 03.07.2014

57) Vanderwall DK and Nie GJ. Estrus Suppression. In: McKinnon AO, Squires EL, Vaala WE, Varner DD. (Editors). Equine Reproduction. 2nd Edition, Oxford: Wiley- Blackwell; 2011: 1845-1853.

58) Donovan CE, Hazzard T, Schmidt A, et al. Effects of a commercial canine gonadotropin releasing hormone vaccine on estrus suppression and estrous behavior in mares. Anim Reprod Sci 2013; 142: 42-7.

59) Anonim. “Behavioural problems in performance mares”. http://www.wessexequine.co.uk/docs/BehaviouralProblems .pdf/ 03.07.2014.

60) Pryor P, Tibary A. Management of estrus in the performance mare. Clini Tech Equine Pract 2005; 4: 197-

61) McCue PM. Estrus suppression in performance horses. J Equine Vet Sci 2003; 23: 342-344.

62) Hodgson D, Howe S, Jeffcott L, et al. Effect of prolonged use of altrenogest on behaviour in mares. Vet J 2005; 169: 113-115.

63) Elhay M, Newbold A, Britton A, et al. Suppression of behavioural and physiological oestrus in the mare by vaccination against GnRH. Aust Vet J 2007; 85: 39-45.

64) Garza Jr F, Thompson Jr DL, French DD, et al. Active immunization of intact mares against gonadotropinreleasing hormone: Differential effects on secretion of luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone. Biol Reprod 1986; 35: 347-352.

65) Spiker CR. Suppression of cyclicity and estrous behavior in mares through immunization against a recombinant gonadotropin-releasing hormone antigen. A Thesis Master of Science, Manhattan, Kansas: Kansas State University, 2009.

66) Hsu CT, Ting CY, Ting CJ, et al. Vaccination against gonadotropin-releasing hormone (GnRH) using toxin receptor-binding domain-conjugated GnRH repeats. Cancer Res 2000; 60: 3701-3705.

67) Schulman ML, Botha AE, Muenscher SB, et al. Reversibility of the effects of GnRH-vaccination used to suppress reproductive function in mares. Equine Vet J 2013; 45: 111-113.

68) Botha AE, Schulman ML, Bertschinger HJ, et al. The use of a GnRH vaccine to suppress mare ovarian activity in a large group of mares under field conditions. Wildl Res 2008; 35: 548-554.

69) Imboden I, Janett F, Burger D, et al. Influence of immunization against GnRH on reproductive cyclicity and estrous behavior in the mare. Theriogenology 2006; 66: 1866-1875.

70) Denniston DJ, Crabb JJ, Bruemmer JE, Squires EL. Effects of a gonadotropin-releasing hormone antagonist and altrenogest on luteinizing hormone concentration and ovulation in the mare. J Equine Vet Sci 2006; 26: 95-101.

71) Guillaume D, Bruneau B, Briant C. Comparison of the effects of two GnRH antagonists on LH and FSH secretion, follicular growth and ovulation in the mare. Reprod Nutr Dev 2002; 42: 251-264.

72) Checura CM, Beg MA, Gastal EL, et al. Effect of suppression of FSH with a GnRH antagonist (acyline) before and during follicle deviation in the mare. Reprod Domest Anim 2009; 44: 504-511.

73) Rivera del Alamo MM, Reilas T, Kindahl H, Katila T. Mechanisms behind intrauterine device-induced luteal persistence in mares. Anim Reprod Sci 2008; 107: 94-106.

74) Nie GJ, Johnson KE, Wenzel JGW. Use of a glass ball to suppress behavioural estrus in mares. Proc Am Assoc Eq Pract 2001; 47: 246-248.

75) Nie GJ, Johnson KE, Braden TD, Wenzel JGW. Use of an intra-uterine glass ball protocol to extend luteal function in mares. J Equine Vet Sci 2003; 23: 266-273.

76) Larson E. “Could intrauterine marbles cause pyometra in mares? The horse, 2013”. http://www.thehorse.com/ articles/32495/could-intrauterine-marbles-cause-pyometrain- mares/ 03.07.2014.

77) Wilsher S, Allen WR. Intrauterine administration of plant oils inhibits luteolysis in the mare. Equine Vet J 2011; 43: 99-105.

78) Lefranc AC, Allen WR. Nonpharmacological suppression of oestrus in the mare. Equine Vet J 2004; 36: 183-185.

79) Vanderwall DK, Rasmussen DM, Woods GL. Effect of repeated administration of oxytocin during diestrus on duration of function of corpora lutea in mares. J Am Vet Med Assoc 2007; 231: 1864-1867.

80) Vanderwall D, Rasmussen D, Carnahan K, Davis T. Effect of administration of oxytocin during diestrus on corpus luteum function and endometrial oxytocin receptor concentration in cycling mares. J Equine Vet Sci 2012; 32: 536-541.

81) Keith L, Ball BA, Scoggin K, et al. Diestrus administration of oxytocin prolongs luteal maintenance and reduces plasma PGFM concentrations and endometrial COX-2 expression in mares. Theriogenology 2013; 79: 616-624.

82) Hedberg Y, Dalin A, Santesson M, et al. A preliminary study on the induction of dioestrous ovulation in the mare - A possible method for inducing prolonged luteal phase. Acta Vet Scand 2006; 48: 12-12.