Transfusion-transmitted virus, Torque teno virus yada TT virus (TTV) tek sarmallı, yaklaşık 3800 baz uzunlukta sirküler DNA’ya sahiptir. Bu virus Circoviridae ailesinin üyeleri olarak klasifiye edilmektedir. Bu virus aynı ailede yer alan SEN virus (SENV) ile birlikte non-A-G virus negatif post-transfüzyonlu hepatitlerden sorumlu tutulmaktadır
1-3. Yine Circoviridae ailesinin bir üyesi olan ve genotipik ve fenotipik olarak özellikle TTV ile benzer olan Simian TTV (s-TTV) ise primatlardan insanlara geçtiği ve sağlıklı bireylere kıyasla, hepatit vakalarında daha yüksek prevalansta olduğu belirlenmiştir
4,5.
Transfusion-transmitted virus ilk olarak 1997 yılında kan transfüzyonu yapılan hepatitis hastalarında belirlenmiş ve bu nedenle de yeni bir posttransfüzyon hepatit etkeni olarak tanımlanmıştır1. Daha sonraki çalışmalarda bu virusun bir çok ülkede, hepatitli hastalara ilave olarak sağlıklı bireylerde de yüksek prevalansı tespit edilmiştir. Ancak, karaciğer hastalarında oldukça yüksek pevalansı sebebiyle, bu virus varlığı ile hepatitler arasında ilişki olacağı kanısı güçlenmiştir2,6.
Moleküler biyoloji alanında, özellikle biyolojik ve fonksiyonel olarak önem arz eden bir gen bölgelerinin genetik klonları, hedef gen bölgesinin uzun süreli saklanması, daha sonraki aşamalarda dizilimlerinin çıkartılması ve ökaryotik veya prokaryotik sistemlerde açıklatılması amacıyla sıklıkla kullanılmaktadır7,8. Ayrıca, protein-gen ilişkisinin aydınlatılması için klonlanan gen bölgesinde nokta mutasyonları yaparak reverse genetik çalışmaları yapılabilmektedir. Genetik klonlamalar rekombinant DNA aşılamaları geliştirilmesi için de başlangıç aşamasıdır9.
Bu çalışmada, TTV genomunun üç açık okuma bölgesinden (ORF) biri olan ORF2b gen bölgesinin polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile çoğaltılması ve daha sonra çoğaltılan bu gen bölgelerinin genetik klonlanması amaçlanmıştır.