FASCİOLİOSİSLİ KOYUNLARIN ARGİNAZ ENZİM AKTİVİTE DÜZEYLERİ İLE KARACİĞER DOKU ARGİNAZININ BAZI BİYOKİMYASAL ÖZELLİKLERİ

Fasciolasisli koyunların eritrosit ve karaciğer arginaz aktivite düzeyleri ile karaciğer doku arginazının bazı biyokimyasal özellikleri çalışılmıştır. Araştırma ortalama 120 adet kan ve karaciğer doku örneği ile gerçekleştirilmiştir. Arginaz aktivitesi ölçümü için Tiyosemikarbazid-Diasetilmonoksim-Üre metodu kullanılmıştır. Eritrosit arginaz aktiviteleri fascioliosisli ve kontrol grupları arasında farklılık göstermemiştir (P>0.05). Karaciğer arginaz aktiviteleri kontrollere göre fascioliosisli grupta önemli derecede düşmüştür (p<0.01). Karaciğer arginaz enziminin biyokimyasal özellikleri fascioliosisli koyunlar ile sağlıklı koyunlar arasında farklılık göstermemiştir. Koyun karaciğer doku arginazının aktivasyonu için ; 1 mM Mn⁺² iyonlarının varlığı, 65ºC’de 15 dakikalık preinkübasyonun ve 37ºC’de 10 dakikalık inkubasyonun gerekliliği saptanmıştır. Karaciğer doku arginazı için en uygun tamponun karbonat tamponu olduğu, optimal pH’nın 10 civarında olduğu bulunmuştur. Enzimin substratı olan L-arginine karşı Km’i Michaelis-Menten ve Lineweaver-Burk yöntemleri ile değerlendirilmiş, Km’in 4 mM civarında olduğu saptanmıştır.

The levels of arginase in erythrocyte and liver in sheep with fasciolasis and some biochemical properties of arginase in liver tissue were investigated. This study was carried out using 120 sample of blood and liver. Tiyosemicarbazide-Diasetilmonoxim-Urea method was used to measure arginase activity. There was no difference between groups with fasciolasis and control groups for activity of erythrocyte arginase (P>0.05). The levels of arginase activity in liver decreased significantly in the group with fasciolasis when compared with control group (p<0.01). There was no difference between healthy sheep and sheep with fasciolasis for biochemical properties of liver arginase enzyme. It was determined that presence of 1 mM Mn⁺² ions, 15-minute-preincubation at 65ºC and 10 minute-incubation at 37ºC are necessary for activation of arginase in liver tissue of sheep. The most suitable buffer for enzyme of arginase in liver tissue is bicarbonate buffer and it was found about optimal pH: 10. Km which is against L-arginine-substrat of enzyme-was found by the method of Michaelis-Menten and Lineweaver-Burk and it is about 4 mM.