RATLARDA PARENTERAL AKUT ARSENİK TOKSİKASYONUNUN KARACİĞER VE BÖBREKLER ÜZERİNE ETKİSİ

Bu çalışmada, ratlara arsenik trioksit (As₂O₃) ve sodyum arsenat (Na₂HAsO₄)’ın 5 ve 10 mg/kg dozları subkutan yolla verildi. Uygulamayı takiben 0.5, 1 , 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96 ve 120 saat sonra deneme gruplarından ikişer, kontrol grubundan birer ratin nekropsileri yapılarak karaciğer ve böbrek örnekleri histopatolojik yönden incelendi. Her iki arsenik bileşiğinin verilmesiyle karaciğerde; sinuzoidlerde dilatasyon, hemoraji, hepatositlerde dejenerasyon, nekroz ve Kupffer hücre aktivasyonu, böbreklerde ise; hemoraji ve proksimal tubulus epitellerinde dejenerasyon gözlendi. Özellikle arsenik trioksit verilen gruplarda sodyum arsenat verilenlere göre bulguların daha erken şekillendiği, böbrek lezyonlarının ise karaciğerdekilere göre daha geç oluştuğu dikkati çekti.

In this study, 5 and 10 mg/kg arsenic trioxide (As₂O₃) and sodium arsenate (Na₂HAsO₄) were given with subcutan route to rats. Necropsie was performed at 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96 and 120 hours after injections. Liver and kidney samples were taken and examined with histopathological methods. Sinusoidal dilatation, hemorrhage, Kupffer cell activation, degeneration and necrose of hepatocytes were observed in the liver of rats treated with both arsenic compounds. In the kidney, hemorrhage and degeneration of epithelium of proximal convoluted tubules were recorded. However, these changes were seen in arsenic trioxide treated rats earlier than those of observed in sodium arsenate treated rats. In addition, lesions in liver were earlier than in kidney.