SIĞIR VEBASI VİRUSU RBOK AŞI SUŞU NÜKLEOPROTEİN VE MATRİKS

Bu çalışmada, sığır vebası (SV) virusu RBOK aşı suşu nükleoprotein (NP) ve matriks (M) genlerinin kalıp olarak kullanılması ile in vitro transkripsiyon deneyi yapıldı. DNA’yı RNA’ya çeviren in vitro transkripsiyonun bütün çeşitleri bakteriyofaj tarafından kodlanan DNA’ya bağımlı RNA polimeraz tarafından yapılmaktadır. RNA polimeraz DNA’dan RNA yapan özgül DNA bölgesi olarak adlandırılan promotor bölgesini tanımaktadır. Bu çalışmada, SV virusu RBOK aşı suşunun hem M hemde NP genleri, T7 promotor bölgesi içeren pCI-neo ve pGEM-3Zf (-) vektörlerinde klonlandı. In vitro transkripsiyon deneyinden sonra agoroz jelde görülebilen RNA transkriptleri elde edildi.

In this study, in vitro transcription assay was performed using DNA templates for matrix (M) gene and nucleoprotein (NP) gene of rinderpest (RPV) RBOK vaccine strain. All kind of in vitro transcription of DNA into RNA is carried out with bacteriophage-encoded DNA-dependent RNA polymerases. The RNA polymerases recognise the spesific DNA region called promotor to transcribe of DNA into RNA. Thus, it was cloned both M and NP genes of RPV RBOK vaccine strain into pCI-neo and pGEM -3Zf (-) were cloned using vector containing T7 promotor site. After in vitro trancription assay, the RNA transcripts were obtained and visuliazed on agorose gel.